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5ème journée update en infertilité - Laboratoire Eylau
www.laboratoire-eylau.fr
modérateurs : dr marc nouchy, pr Brigitte Benzacken, dr patrice raveneau risques épigénétiques en amp. Dr Lucie Delaroche et Dr Debbie Montjean le point sur les omics. Pr Yves Menezo et Dr Moncef Benkhalifa grossesses amp : influence sur les marqueurs de la t21. Dr Claude Giorgetti et Dr Martine ...
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Benzacken, Brigitte
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L’application IdRef permet d’interroger les autorités des bases Calames, Sudoc, STAR, STEP et Thèses.fr, d'enrichir et/ou de corriger des notices autorités...
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Pre- and postnatal phenotype of 6p25 deletions involving the FOXC1...
kclpure.kcl.ac.uk
... Chan Huel and Romain Guilherme and St{\'e}phane Serero and Pierre Gressens and Jacques Elion and Alain Verloes and Brigitte Benzacken and Anne-Lise ...
Brigitte BENZACKEN (VURPILLOT), 62 ans (PARIS, CLICHY SOUS BOIS, LE...
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Genomic imbalances detected by array-CGH in patients with syndromal...
kclpure.kcl.ac.uk
... Quentin and Céline Dupont and Anne-Claude Tabet and Serge Amselem and Jacques Elion and Pierre Gressens and Eva Pipiras and Brigitte Benzacken",.
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SCHOLAR - CNKI学术搜索
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Anomalies chromosomiques et reproduction humaine: influence sur la...
books.google.lv
Brigitte Benzacken pages. 0 Reviews. Ce mémoire de thèse regroupe une série de travaux ayant trait, d'une part, à l'existence et à la fréquence des ...
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1 Génétique Cours 1 DCEM1 Brigitte Benzacken ; Cytogénétique GHU Nord...
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Page 1 1 Génétique Cours 1 DCEM1 Brigitte Benzacken ; Cytogénétique GHU Nord Marion Gérard ; Génétique Robert Debré Bénédicte Gérard; Biologie Moléculaire...
Brigitte Benzacken - Academia.edu
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Academia.edu is a place to share and follow research.
OASIS
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Author Block: Pierre Bitoun1A, Eva Pipiras1B,2, Brigitte Benzacken1B,2, Andree ... None; Eva Pipiras, None; Brigitte Benzacken, None; Andree Delahaye, None.
Brief Report: Visual–Spatial Deficit in a 16-year-old Girl with...
www.deepdyve.com
Jean-Marc Guile Æ Eva Pipiras Æ Brigitte Benzacken Æ. He´le`ne Cave´ Æ Laurent Cohen Æ Delphine He´ron Æ. Monique Plaza. Published ...
Wissenschaftliche Veröffentlichungen
Annales de Génétique | Vol 45, Issue 4, Pages
www.sciencedirect.com
A constitutional translocation t(1;4)(p21;p15) in a case of chronic lymphocytic leukemia. Virginie Eclache, Brigitte Benzacken, Adrien Kettaneh, Olivier Fain.
Complex nature of apparently balanced chromosomal rearrangements in...
molecularautism.biomedcentral.com
... Pierre Bitoun,; Mary Coleman,; Marion Leboyer,; Christopher Gillberg,; Brigitte Benzacken and; Catalina Betancur. Molecular Autism20156:19. https://doi.org s © Tabet et al.; licensee BioMed Central Received: 10 November Accepted: 6 March Published: 25 March
Veröffentlichungen allgemein
3D-FISH analysis reveals chromatid cohesion defect during interphase...
link.springer.com
Brigitte Benzacken. Unité fonctionnelle de Cytogénétique-Département de Génétique- APHPHôpital Robert Debré; Service d'Histologie, Embryologie et ...
INVESTIGATIONS CYTOGENETIQUES DANS LE SYNDROME DE ROBERTS :...
www.worldcat.org
Diesen Titel erhalten Sie in einer Bibliothek! INVESTIGATIONS CYTOGENETIQUES DANS LE SYNDROME DE ROBERTS : APPLICATION AU DIAGNOSTIC PRENATAL. [Brigitte...
Sonstiges
brigitte benzacken | LinkedIn
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View brigitte benzacken's professional profile on LinkedIn. LinkedIn is the world's largest business network, helping professionals like brigitte benzacken ...
brigitte benzacken | LinkedIn
www.linkedin.com
brigitte benzacken -- Lieu France Join LinkedIn and access brigitte benzacken’s full profile. As a LinkedIn member, you'll join 175 million other professionals who ...
Pr Brigitte BENZACKEN, Cytogénéticien à Bondy : Prenez RDV en ligne
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Prenez RDV en ligne avec Pr Brigitte BENZACKEN: Cytogénéticienne, Conventionné secteur 1. Adresse : Avenue du 14 Juillet, Bondy.
Pr Brigitte Benzacken (Paris XIII) Pr Alain Verloes (Paris VII) - PDF...
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Hôpital Jean Verdier PAES: humaine Modes de transmission et maladies Génétiques Pr Brigitte Benzacken (Paris XIII) Pr Alain Verloes (Paris VII). Conseil ...
Dr Brigitte Benzacken - Biologiste medical Bondy
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Prenez rendez-vous avec le Dr Brigitte Benzacken - Consultez les opinions de ses patients, ses réponses aux questions, ses spécialités, ses cabinets, ses...
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1 Génétique Cours 1 DCEM1 Brigitte Benzacken ; Cytogénétique GHU Nord Marion Gérard ; Génétique Robert Debré Bénédicte Gérard; Biologie Moléculaire RDebré.
⚡Présentation "RAPPELS DE GÉNÉTIQUE Laurent VILLARD Inserm Unité
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Obesity: Benzacken, Brigitte - Expertscape.com
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Medical and scientific articles about Obesity, written by Brigitte Benzacken
Molecular and clinical delineation of 2p15p16.1 microdeletion...
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Interstitial 2p15p16.1 microdeletion is a rare chromosomal syndrome previously reported in 33 patients. It is characterized by intellectual disability,...
1 Gntique Cours 1 DCEM1 Brigitte Benzacken ; Cytogntique GHU Nord...
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Looking for Documents about 1 Gntique Cours 1 DCEM1 Brigitte Benzacken ; Cytogntique GHU Nord Marion Grard ; Gntique Robert Debr Bndicte Grard; Biologie...
A Common Genetic Basis Controlling Stargardt's Macular dystrophy,...
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Brigitte Benzacken. Histo-Embryo Cytogenetics, Jean Verdier Hospital , CHU Paris-Nord, Bondy, France. Andree Delahaye. Histo-Embryo Cytogenetics, Jean Verdier Hospital , CHU Paris-Nord, Bondy, France. Footnotes. Commercial Relationships Pierre Bitoun, None; Eva Pipiras, None; Brigitte Benzacken, None; Andree ...
Cerebral small-vessel disease associated with COL4A1 and COL4A2 gene...
read.qxmd.com
Brigitte Benzacken, Elisabeth Tournier-Lasserve. Neurology ...
(PDF) Further delineation of the 17p13.3 microdeletion involving...
www.academia.edu
Further delineation of the 17p13.3 microdeletion involving YWHAE but distal to PAFAH1B1: Four additional patients. Séverine Drunat. Brigitte Benzacken.
(PDF) Pre- and postnatal phenotype of 6p25 deletions involving the...
www.academia.edu
Pre- and postnatal phenotype of 6p25 deletions involving the FOXC1 gene
A constitutional translocation t(1;4)(p21;p15) in a case of chronic...
www.infona.pl
Brigitte Benzacken. Laboratoire de Cytogénétique, Hôpital Jean Verdier, avenue du 14 Juillet, Bondy cedex, France ...
A framework to identify contributing genes in patients with...
en.x-mol.com
X-MOL提供的期刊论文更新，npj Genomic Medicine——A framework to identify contributing genes in patients with Phelan-McDermid syndrome.，Anne-Claude Tabet, Thomas Rolland,...
Autism multiplex family with 16p11.2p12.2 microduplication syndrome...
hal.archives-ouvertes.fr
Richard Delorme 3, 4 Frédérique Amsellem 3, 4 Jean-Marc Pinard 5 Marion Leboyer 4, 6 Alain Verloes 1Brigitte Benzacken 1, 7, 8 Catalina Betancur 2, *
- Document - Chromosomal microarray analysis in ocular developmental...
go.gale.com
Author(s): Andrée Delahaye [*] 1 , Eva Pipiras 2 , Brigitte Benzacken 3. Keywords. : chromosomal microarray analysis; congenital eye malformations; copy ...
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