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journals.plos.org
Lutz Priebe. Contributed equally to this work with: Lutz Priebe, Franziska Degenhardt. Affiliations Institute of Human Genetics, University of Bonn, Bonn, ... von L Priebe · · Zitiert von: 32 — Lutz Priebe, Franziska Degenhardt, Jana Strohmaier, René Breuer, Stefan Herms, Stephanie H. Witt, [...view 13 more...], Per Hoffmann, Rebecca Kulbida, ...
Association between copy number variants in 16p11.2 and ...
onlinelibrary.wiley.com
von F Degenhardt · · Zitiert von: 42 — Franziska Degenhardt · Lutz Priebe · Stefan Herms · Manuel Mattheisen · Thomas W. Mühleisen · Sandra Meier · Susanne Moebus · Jana Strohmaier. › abs
De novo duplication of 18p11.21–18q12.1 in a female with ...John Wiley
onlinelibrary.wiley.com
von C Schramm · · Zitiert von: 20 — Lutz Priebe,. Lutz Priebe. Institute of Human Genetics, University of Bonn, Bonn, Germany. Department of Genomics, Life and Brain Center, ...
Implication of a Rare Deletion at Distal 16p11.2 in ...JAMA Network
jamanetwork.com
von W Cardiff · · Zitiert von: 72 — Franziska Degenhardt, PhD; Lutz Priebe, MSc; René Breuer, MSc; Jana Strohmaier, Dipl Psych;. Douglas M. Ruderfer, MSc; Jennifer L. Moran, ... › psych › yoa _253_260
Investigation of the involvement of MIR185 and its target ...ProQuest
search.proquest.com
von AJ Forstner · · Zitiert von: 25 — Eric Strengman, MSc; Lutz Priebe, MSc; Franziska Degenhardt, MD; Per Hoffmann, PhD;. Stefan Herms, MSc; Wolfgang Maier, MD; Rainald Mössner, MD; ...
Association between schizophrenia and common variation ...ScienceDirect
www.sciencedirect.com
von TW Mühleisen · · Zitiert von: 76 — Lutz Priebe a b , C. Christoph Schultz f , René Breuer e , Sandra Meier e , Per Hoffmann a b , GROUP Investigators 2 , Fernando Rivandeneira g h
DNA methylation signature in peripheral blood reveals distinct ...Clinical Epigenetics
clinicalepigeneticsjournal.biomedcentral.com
von A Sharma · · Zitiert von: 71 — Lutz Priebe, Per Hoffmann, Stefan Herns & Markus M. Nöthen. Department of Genomics, Life & Brain Center, University of Bonn, Bonn, Germany.
Genome-wide association study reveals two new risk loci ...Nature Journal
www.nature.com
von TW Mühleisen · · Zitiert von: 375 — ... Andreas J. Forstner, Johannes Schumacher, Stefan Herms, Per Hoffmann, Lutz Priebe, Peter Propping, Markus M. Nöthen & Sven Cichon.
Homozygosity mapping in 64 Syrian consanguineous ...Nature Journal
www.nature.com
von R Abou Jamra · · Zitiert von: 111 — Lutz Priebe. Practising Paediatrician in Jdaidet Artouz, Syria. Ahmad Abboud. Practising Paediatrician in Sanameen, Syria.
A Genome-Wide Association Study Suggests DSpace@MITDSpace@MIT
dspace.mit.edu
von J Hass · · Zitiert von: 27 — Citation. Hass, Johanna, Esther Walton, Holger Kirsten, Jingyu Liu, Lutz Priebe, Christiane Wolf, Nazanin Karbalai, et al. “A Genome ...
A Genome-Wide Association Study Suggests Novel Loci ...University of Bath
researchportal.bath.ac.uk
von J Hass · · Zitiert von: 27 — Johanna Hass, Esther Walton, Holger Kirsten, Jingyu Liu, Lutz Priebe, Christiane Wolf, Nazanin Karbalai, Randy Gollub, Tonya White, Veit Roessner, ...
A Genome-Wide Association Study Suggests Novel Loci ...PLOS
journals.plos.org
von J Hass · · Zitiert von: 28 — Lutz Priebe,. Affiliations Department of Genomics, Life & Brain Center, University of Bonn, Bonn, Germany, Institute of Human Genetics, ...
A Genome-Wide Association Study Suggests Novel Loci ...Qucosa
tud.qucosa.de
von J Hass · · Zitiert von: 27 — AutorIn: Johanna Hass: Esther Walton: Holger Kirsten: Jingyu Liu: Lutz Priebe: Christiane Wolf: Nazanin Karbalai: Randy Gollub: Tonya White: Veit Rößner ... › qucosa:27281
Common and rare variant analysis in early-onset bipolar ...HAL-Inserm
www.hal.inserm.fr
von S Jamain · · Zitiert von: 37 — Jasmine Deshommes 1, 2, 10, 11 Aude Nicolas 1, 2 Annabelle Henrion 1, 2 Franziska Degenhardt 3, 4 Manuel Mattheisen 3, 4, 12 Lutz Priebe 3, ...
DNA methylation signature in peripheral blood reveals distinct ...UGA
esploro.libs.uga.edu
von A Sharma · · Zitiert von: 71 — Amit Sharma, Muhammad A Jamil, Nicole Nuesgen, Felix Schreiner, Lutz Priebe, Per Hoffmann, Stefan Herns, Markus M Nöthen, Holger Fröhlich, ...
Association between genetic variation in a region on ...
hal.archives-ouvertes.fr
von S Cichon · · Zitiert von: 137 — ... Strengman 1 Christine Schmäl 1 Ole Mors 1 Preben Bo Mortensen 1 David Michael Hougaard 1 Tf Orntoft 1 Paweł Kapelski 1Lutz Priebe 1 F. Buket Basmanav › ha...
Copy Number Variants in German Patients with Schizophrenia
www.semanticscholar.org
von L Priebe · · Zitiert von: 30 — @article{Priebe2013CopyNV, title={Copy Number Variants in German Patients with Schizophrenia}, author={Lutz Priebe and Franziska Degenhardt ... › ...
Genome-wide Studies of Verbal Declarative Memory in ...University of Helsinki Research Portal
researchportal.helsinki.fi
von S Debette · · Zitiert von: 70 — ... Dominique J. F. de Quervain, Velandai Srikanth, Jari Lahti, Hans J. Grabe, Jennifer A. Smith, Lutz Priebe, Lei Yu, Nazanin Karbalai
Genome-wide association study identifies genetic variation ...Europe PMC
europepmc.org
von S Cichon · · Zitiert von: 326 — ... Jana Strohmaier,6 Michael Steffens,4 Christian Meesters,4 Stefan Herms,2,3 Moritz Weingarten,2,3Lutz Priebe,2,3 Britta Haenisch,2,3 Michael Alexander,2 ...
Homozygosity mapping in 64 Syrian consanguineous ...Zurich Open Repository and Archive
www.zora.uzh.ch
von R Abou Jamra · · Zitiert von: 113 — by R Abou Jamra, Sigrun Wohlfart, Markus Zweier, Steffen Uebe, Lutz Priebe, Arif Ekici, Susanne Giesebrecht, Ahmad Abboud, Mohammed Ayman Al ...
Genome-wide association study identifies genetic variation in ...
jhu.pure.elsevier.com
von S Cichon · · Zitiert von: 311 — ... Jana Strohmaier, Michael Steffens, Christian Meesters, Stefan Herms, Moritz Weingarten, Lutz Priebe, Britta Haenisch, Michael Alexander, ... von B Håvik · · Zitiert von: 168 — ... Manuel Mattheisen, Thomas W. Mhleisen, Franziska Degenhardt, Lutz Priebe, Wolfgang Maier, Rene Breuer, Thomas G. Schulze, Ingrid Agartz, ... › gen... › the-...
Implication of a Rare Deletion at Distal 16pll.2 in ...ebsco
search.ebscohost.com
von S Guha · · Zitiert von: 71 — Franziska Degenhardt, PhD; Lutz Priebe, MSc; Rene Breuer, MSc; Jana Strohmaier, Dipl Psych;. Douglas M. Ruderfer, MSc; Jennifer L. Moran, PhD; ...
Homozygosity mapping in 64 Syrian consanguineous ...National Institutes of Health (.gov)
www.ncbi.nlm.nih.gov
von R Abou Jamra · · Zitiert von: 111 — R Abou Jamra,1,2,* Sigrun Wohlfart,1 Markus Zweier,1 Steffen Uebe,1Lutz Priebe,2,3 Arif Ekici,1 Susanne Giesebrecht,2 Ahmad Abboud,4 Mohammed Ayman Al ... von F Degenhardt · · Zitiert von: 46 — Franziska Degenhardt , Lutz Priebe, Stefan Herms, Manuel Mattheisen, Thomas W Mühleisen, Sandra Meier, Susanne Moebus, Jana Strohmaier, Magdalena Groß, ...
Investigation of the involvement of MIR185 and its target ...National Institutes of Health (.gov)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
von AJ Forstner · · Zitiert von: 25 — Andreas J Forstner , F B Basmanav , Manuel Mattheisen , Anne C Böhmer , Mads V Hollegaard , Esther Janson , Eric Strengman , Lutz Priebe , Franziska ... › ...
No evidence for an involvement of copy number variation ...National Institutes of Health (.gov)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
von F Degenhardt · · Zitiert von: 10 — Franziska Degenhardt , Lutz Priebe, Jana Strohmaier, Stefan Herms, Per Hoffmann, Manuel Mattheisen, Rainald Mössner, Igor Nenadic, Heinrich Sauer, ... von F Degenhardt · · Zitiert von: 44 — Franziska Degenhardt , Lutz Priebe, Stefan Herms, Manuel Mattheisen, Thomas W Mühleisen, Sandra Meier, Susanne Moebus, Jana Strohmaier, Magdalena Groß, ...
Genome-wide survey implicates the influence of copy number ...
hal.archives-ouvertes.fr
von S Cichon · · Zitiert von: 112 — Sven Cichon, Lutz Priebe, Franziska A. Degenhardt, Stefan Herms, Britta Haenisch, et al.. Genome-wide survey implicates the influence of copy number ... › ha...
Implication of a rare deletion at distal 16p11.2 in schizophrenia
pure.qub.ac.uk
von S Guha · · Zitiert von: 69 — ... Annette Lee, Peter K. Gregersen, John M. Kane, Marcella Rietschel, Markus M. Nöthen, Franziska Degenhardt, Lutz Priebe, René Breuer Show 25 more › publications
The Complement Control-Related Genes CSMD1 and ...Region Hovedstadens forskningsportal
research.regionh.dk
von B Håvik · · Zitiert von: 180 — ... Marcella Rietschel, Helle Lybæk, Srdjan Djurovic, Manuel Mattheisen, Thomas W Mühleisen, Franziska Degenhardt, Lutz Priebe, Wolfgang Maier, Rene Breuer, ...
The complement control-related genes CSMD1 and ...Johns Hopkins University
pure.johnshopkins.edu
von B Håvik · · Zitiert von: 182 — ... Manuel Mattheisen, Thomas W. Mhleisen, Franziska Degenhardt, Lutz Priebe, Wolfgang Maier, Rene Breuer, Thomas G. Schulze, Ingrid Agartz, ...
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