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Netzwerk-Profile
LinkedIn: Markus Zweier - Labormanager / Wissenschaftlicher Mitarbeiter ...
Sehen Sie sich das Profil von Markus Zweier auf LinkedIn an, dem weltweit größten beruflichen Netzwerk. 3 Jobs sind im Profil von Markus Zweier aufgelistet .
OPUS FAU | Suchen
opus4.kobv.de
Endele S. Azzarello-Burri Juliane Hoyer Markus Zweier I. Schanze B. Schmitt A.
Interessen
Confirmation of mutations in PROSC as a novel cause of vitamin B 6...
jmg.bmj.com
... University of Zurich, Zurich, Switzerland PubMed articlesGoogle scholar articles; Markus Zweier Institute of Medical Genetics, University of ...
Firmen-Mitarbeiter
FC Baunach - Erwachsene, männlich - Tore - fussballn.de
www.fussballn.de
Spannende Berichte, interessante Interviews und aktuelle Reportagen aus den FuÃball-Amateurligen der Region Nürnberg/Fürth. Hier informieren wir Sie über den...
Dokumente zum Namen
NIPT - Eoc
www.eoc.ch
Pavel Krejci. Irina Reshetnikova. Malgorzata Taralczak. Pascal Joset. Markus Zweier. Michael Papik. Ela Papuk. Alessandra Baumer. Eva Wey. Rocchina Abbas.
Wissenschaftliche Veröffentlichungen
European Journal of Paediatric Neurology | Abstracts of EPNS
www.sciencedirect.com
Confirmation of mutations in the PROSC gene as a novel cause of vitamin B6 dependent epilepsy. Barbara Plecko, Markus Zweier, Anais Begeman, Deborah ...
Evolution of nectarivory in phyllostomid bats (Phyllostomidae Gray,...
bmcecolevol.biomedcentral.com
We would like to thank Christian Voigt, Simon Ghanem, Markus Zweier, Inge Müller, Corine Schoebel, Ulrich Marckmann, Volker Runkel, Dina ...
Gene mutations behind lack of a nose identified: Alterations in same...
www.sciencedaily.com
Researchers have identified gene mutations associated with a rare congenital condition involving the absence of a nose and often accompanied by defects...
Further corroboration of distinct functional features in SCN2A...
molmed.biomedcentral.com
· Anaïs Begemann, Markus Zweier, Katharina Steindl, Ruxandra Bachmann-Gagescu, Alessandra Baumer, Reza Asadollahi & Anita Rauch.
Veröffentlichungen allgemein
Markus Zweier - Deutsche Digitale Bibliothek
www.deutsche-digitale-bibliothek.de
Mikrodeletionssyndrom Zweier, Markus Alle Objekte (1) ...
Artikel & Meinungen
SMCHD1 mutations associated with a rare muscular dystrophy can also...
www.nature.com
Michael Talkowski, David FitzPatrick, Erica Davis and colleagues report rare inherited or de novo missense variants in SMCHD1 in arhinia patients. Some of the...
Sonstiges
Breast Neoplasms: Zweier, Markus - Expertscape.comexpertscape.com › breast+neoplasms › Zweier,+Mar...
expertscape.com
· Medical and scientific articles about Breast Neoplasms, written by Markus Zweier.
Altmetric – SMCHD1 mutations associated with a rare muscular...
www.altmetric.com
... Jenny W Jing, Jennifer R Law, Nalton Ferraro, Alain Verloes, Anita Rauch, Katharina Steindl, Markus Zweier, Ianina Scheer, Daisuke Sato, Nobuhiko Okamoto ...
Homozygosity mapping in 64 Syrian consanguineous families with...
hal.archives-ouvertes.fr
Rami Abou Jamra 1, * Sigrun Wohlfart 1Markus Zweier 1 Steffen Uebe 1 Lutz Priebe 1 Arif B Ekici 1 Susanne Giesebrecht 1 Ahmad Abboud 1 Muhammad ...
Diagnostisches Labor - Institut für Medizinische Genetik - UZHwww.medgen.uzh.ch › anmeldeformulare
www.medgen.uzh.ch
Tel: +41 (0) ch. &. Labormanager. Dr. rer. nat. Markus Zweier. Tel: +41 (0) ch.Es fehlt: Pflegeheim Sandersdorf GmbH" Tel: +41 (0) ch. &. Labormanager. Dr. rer. nat. Markus Zweier. Tel: +41 (0) ch. Es fehlt: Pflegeheim Sandersdorf GmbH"
New insights into the clinical and molecular spectrum of the novel...
hal.archives-ouvertes.fr
... Schuler Steffen Syrbe Amelie Theresa van der Ven Alain Verloes 7, 8 Marjolaine Willems Christiane Zweier Katharina Steindl Markus Zweier Anita Rauch
Evolution of nectarivory in phyllostomid bats - FIZ Karlsruhe
zbmed.fiz-karlsruhe.de
Simon Ghanem, Markus Zweier, Inge Müller, Corine Schoebel, Ulrich Marck- mann, Volker Runkel, Dina Dechmann, Kirsten Jung, Stefan Prost, ...
The HHID syndrome of hypertrichosis, hyperkeratosis, abnormal corpus...
cyberleninka.org
Similar topics of scientific paper in Clinical medicine , author of scholarly article — Markus Zweier, Maarit M. Peippo, Minna Pöyhönen, Helena Kääriäinen, ...
SpringerCitations - Details Page
citations.springernature.com
R Abou Jamra, Sigrun Wohlfart, Markus Zweier, Steffen Uebe, Lutz Priebe, Arif Ekici, Susanne Giesebrecht, Ahmad Abboud, Mohammed Ayman Al Khateeb, ...
Biallelic SEMA3A defects cause a novel type of syndromic short...
read.qxmd.com
Kristin Hofmann, Markus Zweier, Heinrich Sticht, Christiane Zweier, Wolfgang Wittmann, Juliane Hoyer, Steffen Uebe, Arie van Haeringen, Christian T Thiel, Arif ...
Aufbau der Wasserwehr – Jahreshauptversammlung der Feuerwehr Buttlar...
rhoenkanal.de
· Neu ins Amt gewählt wurden David Ißbrücker als Wehrführer und Markus Zweier als Stellvertreter. Ebenfalls übergeben wurde das Amt des ...
Haploinsufficiency of ARID1B, a member of the SWI/SNF-a...
read.qxmd.com
... Bernt Popp, Christiane Zweier, Antje Wiesener, Eva Wohlleber, Andreas Dufke, Eva Rossier, Corinna Petsch, Markus Zweier, Ina Göhring, Alexander M Zink, ...
Loss-of-function and missense variants in NSD2 cause decreased...
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
NSD2 loss-of-function variants lead to a distinct, rather mild phenotype partially overlapping with WHS. To avoid confusion for patients, NSD2 deficiency may...
Loss-of-function and missense variants in NSD2 cause decreased...
research.rug.nl
· ... Antonio Vitobello, Laurence Faivre, Patricia G. Wheeler, Marijke R. Wevers, Monica Wojcik, Markus Zweier, Or Gozani, Anita Rauch*.
Homozygosity mapping in 64 Syrian consanguineous families with...
www.bionity.com
Homozygosity mapping in 64 Syrian consanguineous families with non-specific intellectual disability reveals 11 novel loci and high heterogeneity
European...
OPUS FAU | Prenatal diagnosis of HNF1B‐associated renal cysts: Is...
opus4.kobv.de
· ... Maren Zapke, Mandy Krumbiegel, Cornelia Kraus, Markus Zweier, Steffen Uebe, Arif B. Ekici, Michael Schneider, Michael Wiesener, ...
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