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News
Spiegel.de: Erkrankung beim Kind: Risikofaktor alter Vater - SPIEGEL ONLINE
Nicht nur Kinder älterer Mütter haben ein erhöhtes Risiko für Krankheiten - neue Studien zeigen, dass auch das Alter des Mannes eine Rolle spielt: Autismus,...
Kaffee oder Tee - SWR Ferns. RP | programm.ARD.de
programm.ard.de
Themen:
* Tagesgespräch: Was meinen Sie?
* Aus aller Welt: Geheime Inseln in Kambodscha
* Tagesthema Medizin: Augensprechstunde; mit Prof. Dr. med. Thomas...
NZZ: Wo Gentests sinnvoll sind | NZZ
— Am vielversprechendsten sind Gentests laut Peter Miny von der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik bei der Pharmakogenetik. › wo_gentests_sinnvoll_sind-ld
Ein Mädchen? Nein, danke! - Aargauer Zeitung
www.aargauerzeitung.ch
— Peter Miny hält das durchaus für möglich. Die DNA des Babys liesse sich grundsätzlich auch im Urin der Mutter nachweisen Franken kostet der ... › verschiedenes › ein-ma...
Netzwerk-Profile
LinkedIn: Peter Miny | Berufsprofil - LinkedIn
Peter Minys berufliches Profil anzeigen LinkedIn ist das weltweit größte professionelle Netzwerk, das Fach- und Führungskräften wie Peter Miny dabei hilft, ...
Management & Beteiligungen
Peter Miny in der Creditreform Firmendatenbank - FirmenWissen
www.firmenwissen.de
› Management › Peter_Miny
Firmen-Mitarbeiter
Über uns :: Universitätsspital Basel
www.unispital-basel.ch
Das Universitätsspital Basel ist eines der grössten medizinischen Zentren der Schweiz. Die enge Zusammenarbeit mit der ältesten Universität der Schweiz und den...
Private Homepages
Waldorfschule-Engstingen.de - Erfahrungen und Bewertungen
www.webwiki.de
Finden Sie Bewertungen und Erfahrungen zu Waldorfschule-Engstingen.de. Auf unserer Homepage informieren wir Sie über unsere pädagogischen Schwerpunkte, über...
Patronatskomitee - Impressum – swissmom.ch
www.swissmom.ch
Prof. Dr. med. Peter Miny. Abteilung Medizinische Genetik am Universitäts-Kinderspital beider Basel, Basel. Prof. Dr. med. Urs B. Schaad. ehem.
Bücher
HOLZGREVE, WOLFGANG UND PETER MINY - ZVAB
www.zvab.com
Chorionzottendiagnostik. von Holzgreve, Wolfgang und Peter Miny: und eine große Auswahl ähnlicher Bücher, Kunst und Sammlerstücke erhältlich auf ZVAB.com.
ISBN "Chorionzottendiagnostik" - booklooker.de
www.booklooker.de
Chorionzottendiagnostik. Holzgreve, Wolfgang und Peter Miny. VCH, Weinheim. , ISBN: Zustand: gebraucht; gut › Bücher › ISBN
AbeBooks: holzgreve wolfgang und peter miny - AbeBooks
Chorionzottendiagnostik. von Holzgreve, Wolfgang und Peter Miny: und eine große Auswahl ähnlicher Bücher, Kunst und Sammlerstücke erhältlich auf AbeBooks.de.
Dokumente zum Namen
EBSCOhost | | Anterior segment dysgenesis associated with...
web.b.ebscohost.com
Peter Miny Anja M Palmowski-Wolfe Department of Ophthalmology ...
Export Bibtex - pub H-BRS
pub.h-brs.de
... and Brian Fowler and Klaus Macke and J{\"o}rn Oliver Sass and Rutger Meinsma and Julia B. Hennermann and Peter Miny and Lida Zoetekouw and Raymon ...
Genetic counselling and testing for neurodegenerative ...
www.sciencegate.app
Peter Miny ◽. Erik Tambuyzer. Keyword(s):. Quality Assurance ◽. Genetic Testing ◽. Science Fiction ◽. Genetic Counselling ◽. Genetic Diseases ◽. › doc...
Genetik für Pränataldiagnostikwww.oegum.at › Seminar_Genetik_fuer_Praenataldiagnostik-1
www.oegum.at
Peter Miny war bis zur Pensionierung Ärztlicher Leiter der Medi- zinischen Genetik am Universitätsspital Basel und ist dort noch als ...
Wissenschaftliche Veröffentlichungen
Universität Münster: Forschungsbericht Inhaltsverzeichnis...
www.uni-muenster.de
... Dr. Frank Louwen, Prof. Dr. Jürgen Horst, Prof. Dr. Peter Miny Hans-Joachim Peter EMail: vdv12@uni ...
Morphologic and GATA1 sequencing analysis of hematopoiesis in fetuses...
www.sciencedirect.com
Peter Miny MD b. ,. Thomas Kühne MD c. , Elisabeth Bruder MD a. aDepartment of Pathology, Hospital of the University of Basel, Basel, Switzerland. bUniversity ...
Anterior segment dysgenesis associated with Williams-Beuren syndrome:...
bmcophthalmol.biomedcentral.com
Williams-Beuren syndrome is characterized by mild mental retardation, specific neurocognitive profile, hypercalcemia during infancy, distinctive facial...
Early fetal losses related to maternal age in year to year intervals
kops.uni-konstanz.de
PAWLOWITZKI, Ivar-Harry, Frank URBANIOK, Peter MINY, Fritz K. BELLER, Wolfgang HOLZGREVE, Early fetal losses related to maternal age in year to year intervals.
Veröffentlichungen allgemein
bol.com: Peter Miny artikelen kopen? Alle artikelen online - bol.comwww.bol.com › ... › Geneeskunde algemeen
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Chromosomale und nicht-chromosomale Syndrome | SpringerLink
link.springer.com
Die Rate an schweren angeborenen fetalen Fehlbildungen liegt bei bis zu ca. 6–7 %. Hierbei handelt es sich entweder um isolierte Befunde oder eine Kombination...
Chorionic villi sampling with an echogenic catheter: experiences of...
edoc.hu-berlin.de
1 and Peter Miny 2 department of Obstetrics and Gynecology and 2 Institute of Human Genetics, Westf. Wilhelms-University Münster, West Germany 1 Introduction Since
Ihre erststImme für sebastIan WeIgle
www.sebastian-weigle.de
formatikkaufmann, Trochtelfingen; Peter Miny, Leiter Qualitätsmanagement, Trochtelfingen; Renate Misselwitz, Rentnerin, Trochtelfingen; Veronika Mooser,
Artikel & Meinungen
Wikipedia: COL11A2 – Wikipedia
... Jacky Bonaventure, Peter Miny, Leena Ala-Kokko: Autosomal Recessive Disorder Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia Is Associated with Loss-of-Function ...
Exome sequencing of fetal anomaly syndromes - Nature
www.nature.com
von N Meier · · Zitiert von: 39 — Nicole Meier, Julie De Geyter, Peter Miny, Karl Heinimann & Isabel Filges. Department of Clinical Research, University Hospital Basel, ... › articles
warum gibt es bei Neugeborenen keine Monosomie oder Trisomie 1 bis...
www.gutefrage.net
Die Chromosomen sind ja der Größe nach durchnummeriert. Je größer das Chromosom bei einer Trisomie, desto mehr zusätzliches Erbgut....
Exome sequencing of fetal anomaly syndromes: novel phenotype–genotype...
www.nature.com
... Irene Hoesli ,; Anjeung Kang ,; Jürgen Hench ,; Sylvia Hoeller ,; Julie De Geyter ,; Peter Miny ,; Karl Heinimann ,; Rabih Chaoui ,; […] ...
Sonstiges
www.news.admin.ch - Genetische Untersuchungen beim Menschen ...
www.admin.ch
Matthias Baumgartner (Zürich); Gieri Cathomas (Liestal); Bernice Elger (Genf); Susan Gerber (Bern); Andreas Huber (Aarau); Peter Miny (Basel); Michael Morris (Genf); Judith Pók Lundquist (Zürich), Nicole Probst-Hensch (Zürich). ...
Pr Peter MINY - Orphanetwww.orpha.net › cgi-bin › Directory_Professionals
www.orpha.net
Pr Peter MINY. Activities registered with Orphanet : Clinical geneticist - Responsible for diagnostic tests - Director of laboratory; E-mail : email; Phone :
Miny - Names Encyclopedia
www.namespedia.com
Peter Miny (1) Beatrix Miny (1) Wolfgang Miny (1) Friseursalon Miny (1) Anton Miny (1) Patricia Miny (1) Evelyine Miny (1) Patrick Miny (1) Friedrich Miny (1)
Prof. Peter Miny, geneticist in Basel - OneDoc
www.onedoc.ch
Book your appointment online with Prof. Peter Miny, geneticist at , Basel
Miny, Peter - alle Bücher Online - BUCH findR der Buchfinderbuchfindr.de › autoren › miny-peter
buchfindr.de
Autor: Peter Miny ... Autor: Barbara Bleisch, Christian Bolliger, Susanne Brauer, Andrea Büchler, Isabel Filges, Peter Miny, Anna Sax, Jean-Daniel Strub, Sevgi ...
Swiss Academy of Sciences (SCNAT)
4d.proclim.ch
Peter Miny. no information available. Go Back. Research Infosystem Persons. Search · Expertise · Universities,Agencies · Institutes · update person. Programs /
Myeloid Leukemia: Miny, Peter - Expertscape.comexpertscape.com › Miny,+Peter
expertscape.com
Medical and scientific articles about Leukemia, Myeloid, written by Peter Miny.
Chorionzottendiagnostik. - von u. Peter Miny gefunden bei...
fachbuecher-weltversand.antiquariatsportal.de
XI, 199 S. : 124 Ill. u. graph. Darst. , 25 cm Sofort verfügbar / Versand am folgenden Arbeitstag / mit Rechnung / daily shipping wordwide with invoice / ex...
Die Folgen von Trisomie Radio - Play SRF
www.srf.ch
Peter Miny, medizinischer Genetiker, Universitätskinderspital beider Basel: Trisomie 16 ist die häufigste Trisomie, aber immer tödlich
(PDF) A novel missense mutation in the high mobility group ...www.academia.edu › A_novel_missense_mutation_in_the_high_mobilit...
www.academia.edu
Peter Miny. A novel missense mutation in the high mobility group domain of SRY drastically reduces its DNA-binding capacity and causes paternally transmitted ...
Sobiad Atıf Dizini - Anasayfa
atif.sobiad.com
Sobiad Atıf Dizini ile 'in üzerinde makalede atıf arayın. İçerikte Arama Yapın ve Makale İndirin-Anasayfa
🧨 Array and string offset access syntax with curly braces is...
journaldatabase.info
Academic Journals Database is a universal index of periodical literature covering basic research from all fields of knowledge, and is particularly strong in...
Anterior segment dysgenesis associated with Altmetricspringeropen.altmetric.com › details
springeropen.altmetric.com
Margarita G Todorova, Matthias C Grieshaber, Rafael JA Cámara, Peter Miny, Anja M Palmowski-Wolfe. Abstract. Williams-Beuren syndrome is characterized by ...
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