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Southern Illinois University
physiology.siu.edu
· ... G. Stanley McKnight, Gregory M. Rose, Xiang Cai, Andy Willaert, Christiane Zweier, Sabine Endele,Joep de Ligt,Bregje W.M. van Bon, ...
Interessen
Table of contents | Journal of Medical Genetics
jmg.bmj.com
Ina Göhring, Andreas Tagariello, Sabine Endele, Claus C Stolt, Michella Ghassibé, Malcolm Fisher, Christian T Thiel, Udo Trautmann, Miikka ...
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Mitarbeiter - Humangenetik | Universitätsklinikum Erlangen
www.humangenetik.uk-erlangen.de
Dr. rer. nat. Sabine Endele DECT: Visitenkarte
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Humangenetik
www.humangenetik.uk-erlangen.de
Sabine Endele Schwabachanlage Erlangen E-Mail: sekretariat.hu uk-erlangen.de
Bücher
HEIDI: Freunscht, Inga: Behavioral phenotype in five individuals with...
katalog.ub.uni-heidelberg.de
Verf.angabe: Inga Freunscht, Bernt Popp, Rainer Blank, Sabine Endele, Ute Moog, Holger Petri, Eva-Christina Prott, Andre Reis, Jochen Rübo, Bernhard Zabel, ...
Mutations affecting the SAND domain of DEAF1 cause intellectual...
biblio.ugent.be
... G Stanley McKnight, Gregory M Rose, Xiang Cai, Andy Willaert UGent, Christiane Zweier, Sabine Endele, Joep de Ligt, Bregje WM van Bon, ...
Renal phenotype in heterozygousLmx1bknockout mice (Lmx1b+/ ...in.booksc.eu › book
hi.booksc.eu
Renal phenotype in heterozygousLmx1bknockout mice (Lmx1b+/−) after unilateral nephrectomy. Sabine Endele, Sabine Klein, Sabine Richter, Tina Molter, ...
Dokumente zum Namen
Prof Dr Ing Kai Borgeest Linkedin PDF é Freedays.mx.tl › prof-dr-ing-kai-borgeest-linkedin
days.mx.tl
Wageningen University - Wur, Top 10 Borgeest Profiles Linkedin, Elektronik In Der ... Sabine Endele - Info Zur Person Mit Bilder, News & Links, Dechema ...
Disruption of ST5 is associated with mental retardation and multiple...
www.proquest.com
Sabine Endele,. 1. Claus C Stolt,. 2. Michella Ghassibé,. 3. Malcolm Fisher,4 Christian T Thiel,1 Udo Trautmann,1 Miikka Vikkula,3. Andreas Winterpacht,. 1.
Disruption of ST5 is associated with mental retardation and multiple...
www.scienceopen.com
... on YouTube · ScienceOpen on LinkedIn · ScienceOpen on Google+ ... Malcolm Fisher, Sabine Endele, Michella Ghassibe-Sabbagh.
EBSCOhost | | Disruption of ST5 is associated with mental...
web.a.ebscohost.com
Disruption of ST5 is associated with mental retardation and multiple congenital anomalies. Ina Göhring,. 1. Andreas Tagariello,. 1. Sabine Endele,. 1. Claus C ...
Wissenschaftliche Veröffentlichungen
Behavioral phenotype in five individuals with de novo mutations ...behavioralandbrainfunctions.biomedcentral.com › a...
behavioralandbrainfunctions.biomedcentral.com
· Institute of Human Genetics, University of Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany. Bernt Popp, Sabine Endele, Andre Reis & Martin Zenker.
FreiDok plus - Endele, Sabine
freidok.uni-freiburg.de
{{data.pers_id.value}} {{role.value| show_role_text:"person_project_role":this}} () ()
Telephone directory
univis.uni-erlangen.de
Name Room Phone Fax E-Mail : Direktor: Reis, André: ext , : : : Sekretariat: Endele, Sabine: : ext :
Veröffentlichungen allgemein
Behavioral phenotype in five individuals with de novo mutations...
core.ac.uk
By Inga Freunscht, Bernt Popp, Rainer Blank, Sabine Endele, Ute Moog, Holger Petri, Eva-Christina Prott, Andre Reis, Jochen Rübo, Bernhard Zabel, Martin ...
Identification of the variant Ala335Val of MED25 as responsible for...
rd.springer.com
No Abstract available for this article.
Sabine Endele - Deutsche Digitale Bibliothek
www.deutsche-digitale-bibliothek.de
Sabine Endele. Link auf diese Seite. Hinweis zum Datenschutz Mit Klick auf "Einverstanden" können Sie diese Seite in sozialen Netzwerken weiterempfehlen. Dabei besteht die Möglichkeit, dass Daten von Ihrem Computer zum jeweiligen Anbieter sowie Daten des Anbieters auf Ihren Computer übertragen werden. Diese Zustimmung wird von Ihnen für
Mutations in GRIN2A and GRIN2B encoding regulatory subunits of NMDA...
core.ac.uk
By Sabine Endele, Georg Rosenberger, Kirsten Geider, Bernt Popp, Ceyhun Tamer, Irina Stefanova, Mathieu Milh, Fanny Kortüm, Angela Fritsch, Friederike K ...
Artikel & Meinungen
Research Brief: More NMDA Receptor Gene Variants in CNS Disease |...
www.alzforum.org
Co-lead authors were Georg Rosenberger in Hamburg-Eppendorf and Sabine Endele of the University of Erlangen-Nuremberg, Germany. The scientists homed in on GRIN2B
De novo missense mutations in the NAA10 gene cause severe...
www.nature.com
· Institute of Human Genetics, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen, Germany. Bernt Popp, Sabine Endele, Juliane Hoyer ...
Sonstiges
Mutations Affecting the SAND Domain of DEAF1 Cause Intellectual...
slideplayer.com
Mutations Affecting the SAND Domain of DEAF1 Cause Intellectual Disability with Severe Speech Impairment and Behavioral Problems Anneke T. Vulto-van Silfhout,
外文检索-中国知网
scholar.cnki.net
CNKI学术搜索是一个基于海量资源的跨学科、跨语种、跨文献类型的学术资源搜索平台，其资源库涵盖各类学术期刊、论文、报纸、专利、标准、年鉴、工具书等，旨在为国内外研究人员提供全面、权威、系统的知识网络。
Epilepsy: Endele, S - Expertscape.com
expertscape.com
Best hospitals and doctors for Epilepsy - focus on S Endele
Sabine Endele
www.infona.pl
Sabine Endele ... Sabine Endele, Claudia Nelkenbrecher, Annegret Bördlein, Stefanie Schlickum, more · Neurogenetics 12 , 2 ,
Neue Spezial-Praxis für Wundgesundheit in Linz - Linz
www.meinbezirk.at
Eine Viertelmillion Österreicher leidet an chronischen Wunden. Jährlich kommen Patienten hinzu. Die meisten Patienten gehen zum Verbandswechsel ins...
A novel myosin heavy chain gene in human chromosome 19q13.3
www.infona.pl
Sabine Endele. Institute of Human Genetics, University of Erlangen-Nuremberg, Schwabachanlage 10, Erlangen, Germany ...
Genmutationen als Ursache für p3-Syndrom
medonline.at
Ein Wissenschafter-Team mit österreichischer Beteiligung entdeckte, dass Mutationen des Setd5-Gens für das
Ansprechpartner für Studierende - PDF Kostenfreier Download
docplayer.org
Institut für Organische Chemie I , Erlangen Raum: 151d Jutta ... und 14:00 Uhr - 15:00 Uhr, Fr: 09:30 Uhr - 11:00 Uhr Dr. Sabine Endele Tel.
Gale Academic OneFile - Document - Mutations in GRIN2A and GRIN2B...
go.gale.com
Sabine Endele [1,19], Georg Rosenberger [2,19], Kirsten Geider [3], Bernt Popp ... [1] Institute of Human Genetics, University of Erlangen-Nuremberg, Erlangen, ...
A novel myosin heavy chain gene in human chromosome 19q13.3www.infona.pl › resource › tab › linkedResources
www.infona.pl
Alejandro Leal, Sabine Endele, Corinna Stengel, Kathrin Huehne, Joachim Loetterle, Ramiro Barrantes, Andreas Winterpacht, … [ more ].
Characterization of Psoriasis Susceptibility Locus 6 (PSORS6) in...
hal.archives-ouvertes.fr
Ulrike Hüffmeier 1 Jesús Lascorz 1 Tim Becker 2 Funda Schürmeier-Horst 3 Achim Magener 4 Arif B Ekici 1Sabine Endele 1 Christian T Thiel 1 Sybille ...
OPUS FAU | Behavioral phenotype in five individuals with ...
opus4.kobv.de
Inga Freunscht, Bernt Popp, Rainer Blank, Sabine Endele, Ute Moog, Holger Petri, Eva-Christina Prott, Andre Reis, Jochen Rübo, Bernhard Zabel, Martin Zenker, Johannes Hebebrand, Dagmar Wieczorek Mutations in the GRIN2B gene (MRD6, MIM ) have been identified as a common cause of ID (prevalence of 0.5 – 1% in individuals with ID ...
LETM1, deleted in Wolf–Hirschhorn syndrome is required for normal ...academic.oup.com › hmg › article-abstract
academic.oup.com
Sabine Endele,. Sabine Endele. 3. Institute of Human Genetics, University Hospital Erlangen, Friedrich-Alexander-University. , Erlangen.
Behavioral phenotype in five individuals with de novo mutations ...cyberleninka.org › article
cyberleninka.org
... of scientific paper in Clinical medicine , author of scholarly article — Inga Freunscht, Bernt Popp, Rainer Blank, Sabine Endele, Ute Moog, et al.
C4ORF48, a gene from the Wolf-Hirschhorn syndrome - ProQuestwww.proquest.com › scholarly-journals › docview
www.proquest.com
Sabine Endele & Claudia Nelkenbrecher &. Annegret Brdlein & Stefanie Schlickum &. Andreas Winterpacht. Received: 28 September Accepted: 14 January ...
Scilit | Article - Renal phenotype in heterozygous Lmx1b knockout...
www.scilit.net
Sabine Endele, Sabine Klein, Sabine Richter, Tina Mölter, Kerstin Amann, Bernd Klanke, Ralph Witzgall, Randy L. Johnson, Karl F. Hilgers, ...
The recurrent missense mutation p.(Arg367Trp) in YARS1 causes a...
www.physiciansweekly.com
vor 1 Tag · Sabine Endele. Institute of Human Genetics, University Hospital Erlangen, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen, ...
Assignment of the Human Diacylglycerol Kinase 4 (DAGK4) Gene to...
www.infona.pl
... of the Human Diacylglycerol Kinase 4 (DAGK4) Gene to Chromosome 4p more. COLLAPSE. Sabine Endele, Bernhard Zabel, Andreas Winterpacht.
Geistige Behinderung: Ursache liegt oftmals in den Genen ...www.gesundheitsforschung-bmbf.de › geistige-behinderung
www.gesundheitsforschung-bmbf.de
Sabine Endele, Projektmanagerin des Netzwerks Mentale Retardierung, das sich mit der Aufklärung genetischer Ursachen der mentalen Retardierung beschäftigt und ...
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