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Seval Türkmen. (Charité Universitätsmedizin Berlin Laboratoire national de santé). Denise Horn. (Charité Universitätsmedizin Berlin). Yannis Duffourd. (UFR Des ...
Biologie und molekulare Medizin: für Mediziner und ...google.com
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... Seval Türkmen, Gundula Thiel, Berlin) Abb Diagnostik einer Trisomie 21 in Interphasekernen mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung. Zwei Sonden ...
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... Seval Türkmen, Berlin (autosomal-rezessives Robinow-Syndrom). Prof. Dr. med. Gisela Stoltenburg-Didinger, Berlin (Holopros- enzephalie). Dr. med. Corinna ...
Biologie und molekulare Medizin: für Mediziner und ...google.se
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(Aufnahme: Seval Türkmen, Gundula Thiel, Berlin) Abb Diagnostik einer Trisomie 21 in Interphasekernen mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung.
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Dr. med. Seval Türkmen, Berlin (autosomal-rezessives Robinow-Syndrom). Prof. Dr. med. Gisela Stoltenburg-Didinger, Berlin (Holopros- enzephalie). Dr. med.
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Seval Türkmen. Head of the Unit Hematoonco Genetics, National. Centre of Genetics, LNS Berlin, Germany. Medical Pathology. Olca Baştürk. Memorial Sloan ...
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(Aufnahme: Seval Türkmen, Gundula Thiel, Berlin) Cytogenetik 5 Wird z. B. im Genom eines Kindes mit einem unklaren Symptomenkomplex über CGHeine Veränderung gefunden, so kann die Signifikanz dieses Befundes durch Analyse der DNAs der Eltern überprüft werden.
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Seval TÜRKMEN. Head of the Unit Hematoonco Genetics, National Centre of Genetics, LNS Berlin, Germany. . Tritan SHEHU. The ...
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von P Villavicencio-Lorini · Zitiert von: 95 — Seval Türkmen,2 Denis Duboule,4 Jochen Hecht,1,5 and Stefan Mundlos1,2,5. 1Max Planck Institute for Molecular Genetics, Berlin, Germany. › JCI v1.pdf
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med.) vorgelegt der Medizinischen Fakultät. Charité-Universitätsmedizin Berlin von. Seval Türkmen aus Eregli. Page 2. Gutachter: 1.Prof. Dr.med. S. Mundlos
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Seval Türkmen. Labor Berlin, Tumorzytogenetik; Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik, Charité. Anastasia Binder. Institut für Medizinische Genetik ...
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