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News
Medizinische Fakultäten: Habilitationen im 4. Quartal 2009
www.aerzteblatt.de
Das Deutsche Ärzteblatt veröffentlicht quartalsweise abgeschlossene Habilitationsverfahren. Die Medizinischen Fakultäten können ihre Angaben an folgende...
Neues Gen für Herzinsuffizienz entdeckt: DZHKdzhk.de › aktuelles › news › artikel › neues-gen-fuer-herzinsuffizienz-entd...
dzhk.de
· Sabine Klaassen, Ärztin und Wissenschaftlerin in der Kinderkardiologie der Charité, des Experimental and Clinical Research Centers (ECRC) ...
Gen-Mutation als Ursache für Herzmuskelerkrankung - Innovations Report
www.innovations-report.de
Unter 63 Patienten, die an LVNC leiden, haben die Forscher um Sabine Klaassen elf Patienten ausmachen können, bei denen einzelne dieser ...
Uni Kiel | Gen für Herzinsuffizienz entdeckt
www.uni-kiel.de
Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler der Universität Kiel haben zusammen mit einem internationalen Forschungsteam ein neues Gen für Herzinsuffizienz...
Interessen
Gene Mutations Linked to Ebstein's Anomaly
www.medindia.net
It is well-known among cardiologists that Ebstein's anomaly is a rare congenital valvular heart disease.
Lachendorf (29329, Celle) Nachrichtenarchiv von bis...
www.stadtscanner.de
Alles was sich in Lachendorf von bis zugetragen hat. Suchfunktion. Lachend
Firmen-Mitarbeiter
Tätigkeitsbericht der AG8 | DGK e.V.dgk.org › ueber-uns › arbeitsgruppen › taetigkeitsbericht
dgk.org
... Hinkel (Göttingen), Sabine Klaassen (Berlin), Florian Leuschner (Heidelberg) und Jörg Heineke (Mannheim) in geheimer Wahl in den Nucleus gewählt.
Ausbildung
Positionspapier Kardiovaskuläre Erkrankungen: Gendiagnostik bei...
journals.scholarsportal.info
Authors. Eric Schulze-Bahr · Sabine Klaassen · Hashim Abdul-Khaliq · Heribert Schunkert. Source Information. October 2015, Volume140(Issue20)Pages, ...
Projekte
PRDM16 – ein Zielprotein zur Therapie von Herzinsuffizienzwww.bihealth.org › Forschung › Projekte › BIH
www.bihealth.org
Max Delbrück Center for Molecular Medicine PD Dr. Sabine Klaassen Charité - Universitätsmedizin Berlin. Drei Fragen an das Projektteam ...
Bücher
Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis...
journals.plos.org
Sabine Klaassen. Roles Writing – review & editing. Affiliations Charité - Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin ...
Clinical Cardiogenetics - Google Books
books.google.de
Clinical management and signs are the focus of this practical cardiogenetic reference for those who are involved in the care for cardiac patients with a...
Genetic Causes of Cardiac Disease - Google Books
books.google.de
This book provides a comprehensive summary of the latest developments in the field of the genomics of cardiac disease. Written and edited by leading clinicians...
Genetische Kardiomyopathien: Leitfaden für den klinischen Alltagbooks.google.de › books
books.google.de
... Dr. Sabine Klaassen Experimental and Clinical Research Center Ajoint cooperation of the Charite Medical Faculty and the Max-Delbrück-Center for Molecular ...
Dokumente zum Namen
SCHATTENBLICK - GENETIK/437: PRDM16 - ein neues Gen für...
www.schattenblick.de
Kontakt: PD Dr. Sabine Klaassen Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kinderkardiologie Experimental and Clinical Research Center (ECRC)
Wissenschaftliche Veröffentlichungen
Professorin Dr. Sabine Klaassen - GEPRISgepris.dfg.de › gepris › person
gepris.dfg.de
Professorin Dr. Sabine Klaassen, Experimental and Clinical Research Center (ECRC)Berlin.
Journal of the American College of Cardiology | Vol 73, Issue 13,...
www.sciencedirect.com
Left Ventricular Noncompaction: Phenotype in an Integrated Model of Cardiomyopathy? Erwin Oechslin, Sabine Klaassen. Pages : Download PDF.
BMC Pediatrics reviewer acknowledgement | BMC Pediatrics | Full...
bmcpediatr.biomedcentral.com
Sabine Klaassen. Germany. Mariska Klein Velderman. Netherlands. Rachel Knowles. UK. Anastasios Kollias. Greece. Ourania Kolokotroni. Cyprus. Bart Koot.
Gene mutations linked to congenital valvular heart disease: Ebstein's...
www.sciencedaily.com
Ebstein's anomaly is a rare congenital valvular heart disease. Now, in patients with this disease, researchers have identified mutations in a gene which plays...
Veröffentlichungen allgemein
Reponse to de Leeuw and Houge - CORE
core.ac.uk
By Anne-Karin Arndt, Calum A. MacRae and Sabine Klaassen. Cite. BibTex; Full citation. No static citation data. No static citation data. Publisher: Elsevier BV.
Clinical Cardiogenetics | SpringerLink
link.springer.com
This extensively revised second edition provides a thorough basic knowledge on the genetic aspects of cardiovascular disorders. Many cardiologists have not...
Genetic Causes of Cardiac Disease | SpringerLink
link.springer.com
This book offers a comprehensive overview of various cardiac diseases and their genetic background; written by leading figures in the field it is a valuable...
Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular...
link.springer.com
Sabine Klaassen. Experimental and Clinical Research Center, Charité Medical Faculty and Max Delbrück Center for Molecular Medicine. Lukas Lehmkuhl.
Artikel & Meinungen
2015 Reviewer Acknowledgments | Pediatric Research
www.nature.com
... Jessica Kiefte-de Jong Wieland Kiess Cynthia Kim David Kimberlin Yukiko Kimura Sabine Klaassen Mark Klebanoff Janet Klein Nora Kloting ...
RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing...
www.nature.com
Alternative splicing affects the function of many cardiac proteins, including that of the sarcomeric protein titin. Wei Guo et al. now show that the gene...
Sonstiges
Sabine Klaassen - Group Leader - Experimental and Clinical ...
www.linkedin.com
View Sabine Klaassen's profile on LinkedIn, the world's largest professional community. Sabine has 3 jobs listed on their profile. See the complete profile on ...
Sabine Klaassen | LinkedIn
www.linkedin.com
View Sabine Klaassen's professional profile on LinkedIn. LinkedIn is the world's largest business network, helping professionals like Sabine Klaassen discover ...
Prof. Dr. med. Sabine Klaassen - Kompetenznetz Angeborene ...www.kompetenznetz-ahf.de › verzeichnisse › personen › klaassen-sabine
www.kompetenznetz-ahf.de
Sabine Klaassen arbeitet als Ärztin mit Schwerpunkt Kardiomyopathien und Genetik an der Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie der Charité ...
Researcher: Sabine Klaassen in Publications - Dimensions
app.dimensions.ai
Re-imagining discovery and access to research: grants, datasets, publications, citations, clinical trials, patents and policy documents in one place.
Dr Sabine KLAASSEN - Orphanetwww.orpha.net › consor › cgi-bin
www.orpha.net
Dr Sabine KLAASSEN. Activities registered with Orphanet : Coordinator of expert centre - Clinical expert - Investigator of research project; E-mail : email; Phone : ...
Unterstützer - ProQuote - mehr Frauen an die Spitze!
www.pro-quote.de
Annette Hillebrand, Direktorin der Akademie für Publizistik, Hamburg Laura Himmelreich, Stern ... Reuschling, freie Journalistin Sabine Rheinhold, freie Autorin und Moderatorin, früher NDR-Ressortleiterin Wirtschaft und Ratgeber ,390, Sabine Klaassen, Jul 13, ,389, Maya Reichert, Jul 12, ...
Altmetric – Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in...
www.altmetric.com
... Javier Granados-Riveron, Kerry Setchfield, Chris Thornborough, J. David Brook, Barbara Mulder, Sabine Klaassen, Shoumo Bhattacharya, Koen Devriendt, ...
Frontiers | Challenges in Molecular Diagnostics of Channelopathies in...
www.frontiersin.org
Challenges in Molecular Diagnostics of Channelopathies in the Next-Generation Sequencing Era: Less Is More?
(PDF) RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy ...www.academia.edu › RBM20_a_gene_for_hereditary_car...
www.academia.edu
Sabine Klaassen. Articles RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing Wei Guo1,10, Sebastian Schafer2,10, Marion L Greaser1, ...
Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic ...eprints.soton.ac.uk › ...
eprints.soton.ac.uk
Author: Sabine Klaassen. Author: Caroline F. Wright. Author: Helen V. Firth. Author: Jeffrey C. Barrett. Author: Koenraad Devriendt.
Altmetric – Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular...
springeropen.altmetric.com
Authors. Matthias Grothoff, Milena Pachowsky, Janine Hoffmann, Maximilian Posch, Sabine Klaassen, Lukas Lehmkuhl, Matthias Gutberlet. Abstract.
Gen für Herzschwäche entdeckt - Schwimmende Helfer enthüllen die...
www.gesundheitsforschung-bmbf.de
Sabine Klaassen von der Charité Berlin und dem Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin kümmern sich um ganz besondere Herzen: um die Herzen von ...
Genetics, basic science and myocardial disease | AEPC
www.aepc.org
Association for European Paediatric and Congenital Cardiology
Klaassen Lab - Submitter - ClinVar - NCBIwww.ncbi.nlm.nih.gov › clinvar › submitters
www.ncbi.nlm.nih.gov
Sabine Klaassen, Principal Investigator Phone: + Assertion criteria. Level: Assertion criteria provided.
Neues Gen für Herzinsuffizienz entdeckt - Medizin Aspekte
medizin-aspekte.de
... die Funktion von PRDM16 beeinträchtigen, nachweisen“, berichtet PD Dr. Sabine Klaassen, Ärztin und Wissenschaftlerin in der Kinderkardiologie der Charité ...
Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic...
nottingham-repository.worktribe.com
Judith Goodship. Riyadh Mahdi Abu-Sulaiman. Sabine Klaassen. Caroline F. Wright. Helen V. Firth. Jeffrey C. Barrett. Koenraad Devriendt. David R. FitzPatrick.
Karyotype der(9)ins(X;9)(p11.22;q12) in family 5.
figshare.com
... Chetaille Alexandre Montpetit Paul Khairy Bert Overduin Sabine Klaassen Pamela Hoodless Mona Nemer Alexandre F. R. Stewart Cornelius ...
Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic...
scholar.harvard.edu
Alejandro Sifrim, Marc-phillip Hitz, Anna Wilsdon, Jeroen Breckpot, Saeed Al H Turki, Bernard Thienpont, Jeremy McRae, Tomas W Fitzgerald, Tarjinder Singh,...
Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy ...moh-it.pure.elsevier.com › publications › fingerprints
moh-it.pure.elsevier.com
... Brenda Gerull, Lucie Carrier, Dieter Beule, Stephan Schubert, Daniel Messroghli, Franziska Degener, Felix Berger, Sabine Klaassen.
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