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Dr. med. Gudrun Schottmann in Neuruppin FA für Kinder- und...
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➤ Dr. med. Gudrun Schottmann in Neuruppin FA für Kinder- und Jugendmedizin ➤ Bewertungen, Leistungen, Telefonnummern, Öffnungszeiten, Online...
Ein Platz in Niederschönhausen erinnert an das couragierte Ehepaar...
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Gudrun Schottmann und Christof Kurz berichteten zu - Bernd Wähner Bild aus Beitrag: Ein Platz in Niederschönhausen erinnert an das couragierte Ehepaar...
Gedenk- und Informationsstele zu Selma und Paul Latte und der...
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Benennung „Selma-und-Paul-Latte-Platz“, mit Gedenk- und Informationsstele zu Selma und Paul Latte und der Umschichtungsstelle Niederschönhausen
A movement disorder with dystonia and ataxia caused by a mutation in...
pure.amc.nl
author = "Gudrun Schottmann and Akosua Sarpong and Carmen Lorenz and Natalie Weinhold and Esther Gill and Lisa Teschner and Sacha Ferdinandusse ...
Recessive truncating IGHMBP2 mutations presenting as axonal...
n.neurology.org
Gudrun Schottmann, MD,; Heinz Jungbluth, MD, PhD,; Ulrike Schara, MD,; Ellen Knierim, MD,; Susanne Morales Gonzalez,; Esther Gill, ...
Altmetric – Kyphoscoliosis peptidase (KY) mutation causes a novel...
www.altmetric.com
Rachel Straussberg, Gudrun Schottmann, Menachem Sadeh, Esther Gill, Franziska Seifert, Ayelet Halevy, Kaiyal Qassem, John Rendu, Peter ...
Additional file 5: of Clinical, biochemical and genetic spectrum ...springernature.figshare.com › articles › Additional_file_5...
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... Lombès Claudia Catarino Daria Diodato Gudrun Schottmann Joanna Poulton Alberto Burlina An Jonckheere Arnold Munnich Boris Rolinski ...
Allgemeine TSC-Behandlungszentren - PDF Free Download
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Gudrun Schottmann de DRK-Kliniken Berlin Westend Klinik für Kinder- und Jugendmedizin Spandauer Damm Berlin Chefarzt Dr. med. Arpad von ...
TRMT5 Mutations Cause a Defect in Post-transcriptional Modification...
www.infona.pl
... Patrick F. Chinnery, Tim M. Strom, Thomas Meitinger, Richard J. Rodenburg, Gudrun Schottmann, Markus Schuelke, Nadine Romain, .
Clinical, biochemical and genetic spectrum of 70 patients with ACAD9...
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Clinical, biochemical and genetic spectrum of 70 patients with ACAD9 deficiency: is riboflavin supplementation effective?
Hyperphosphatasia with mental retardation, brachytelephalangy, and a...
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The association of mental retardation and persistent hyperphosphatasia has been described in rare instances. Because of parental consanguinity and sib...
Clinical, biochemical and genetic spectrum of 70 patients with ACAD9...
medworm.com
... Anna Ardissone, Anne Lombès, Claudia B. Catarino, Daria Diodato, Gudrun Schottmann, Joanna Poulton, Alberto Burlina, An Jonckheere, Arnold Munnich, ...
Clinical, biochemical and genetic spectrum of 70 patients with ACAD9
greenmedinfo.com
These results observed a statistically-significant better survival for ACAD9 deficient patients treated with riboflavin.
DataCite Search
search.datacite.org
Stefan Kölker, Alexander M Zink, Tobias B Haack, Charlotte L Alston, Markus Schuelke, Gudrun Schottmann, Jean-Marc Nuoffer, Elisabeth Graf, Masakazu ...
Die Lattes halfen jungen Menschen: Neues Buch über ein ...www.berliner-woche.de › niederschoenhausen › c-kultur
www.berliner-woche.de
Initiatoren der Benennung waren die Anwohner Gudrun Schottmann und Christof Kurz. „Im November erfuhren wir vom Leiter der ...
Johannes A Mayr - Publications List
publicationslist.org
... Ilka Wittig, Ekkehard Wilichowski, Gudrun Schottmann, Markus Schuelke, Barbara Plecko, Ulrich Stephani, Tim M Strom, Thomas Meitinger, Holger Prokisch, ...
Altmetric – MORC2 mutation causes severe spinal muscular...
oxfordjournals.altmetric.com
DOI, brain/aww252. Pubmed ID Authors. Gudrun Schottmann, Christiane Wagner, Franziska Seifert, Werner Stenzel, Markus Schuelke ...
MORC2 mutation causes severe spinal muscular atrophy-phenotype,...
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
MORC2 mutation causes severe spinal muscular atrophy-phenotype, cerebellar atrophy, and diaphragmatic paralysis
Michal Minczuk - Publications Listpublicationslist.org › michal.mincz...
publicationslist.org
... Helen Griffin, Angela Pyle, Patrick F Chinnery, Tim M Strom, Thomas Meitinger, Richard J Rodenburg, Gudrun Schottmann, Markus Schuelke, Nadine Romain ...
Mutations in Subunits of the Activating Signal Cointegrator 1 Complex...
research.vumc.nl
Ellen Knierim, Hiromi Hirata, Nicole I. Wolf, Susanne Morales-Gonzalez, Gudrun Schottmann, Yu Tanaka, Sabine Rudnik-Schoeneborn, Mickael Orgeur, Klaus ...
Mutations in Subunits of the Activating Signal Cointegrator 1 Complex...
www.infona.pl
Gudrun Schottmann. NeuroCure Clinical Research Center, Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany…
Phenotypic Spectrum of Eleven Patients and Five Novel ...pubmed.ncbi.nlm.nih.gov › ...
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
... Richard J Rodenburg , Urania Kotzaeridou , Georg F Hoffmann , Wolfgang Sperl , Ilka Wittig , Ekkehard Wilichowski , Gudrun Schottmann , Markus Schuelke ...
Maico Riegelmann, freie Autorin - Pressetexte - Sa.,...
maico-riegelmann.de
Maico Riegelmann ist freie Autorin in Berlin ARD, ZDF, Deutsche Welle, rbb, ORB, Kinderkanal, VOX und RTL II.
Recessive REEP1 mutation is associated with congenital axonal...
ng.neurology.org
Recessive REEP1 mutation is associated with congenital axonal neuropathy and diaphragmatic palsy. Gudrun Schottmann, MD,; Dominik ...
Patientenregister - PRO RETINA Deutschland e. V.
doczz.com.br
Patientenregister - PRO RETINA Deutschland e. V.
„Am Gelände von Herrn Latte fing ein reges Leben an“ - Hentrich &...
www.hentrichhentrich.de
... Auslöschung des jüdischen Unternehmertums widerspiegelt. Gudrun Schottmann und Christof Kurz begannen die Geschichte des Ehepaares Latte und ...
Alle Infos zum Namen "Gudrun Schottmann"
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