Lena Baasch und Scn2A - Info zur Person

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Identifikation von SCN2A- und C12orf35-Mutationen bei Epilepsie und...

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Title, Identifikation von SCN2A- und C12orf35-Mutationen bei Epilepsie und Entwicklungsstörung mittels Exom-Sequenzierung. Author, Anna-Lena Baasch.

Identifikation von SCN2A- und C12orf35-Mutationen bei Epilepsie ...

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Identifikation von SCN2A- und C12orf35-Mutationen bei Epilepsie und Entwicklungsstörung mittels Exom-Sequenzierung. Front Cover. Anna-Lena Baasch. › books › about

Exome sequencing identifies a de novo SCN2A mutation in a patient...

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scientific article published on March 2014

Exome sequencing identifies a de novo SCN2A PubMed

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

von AL Baasch · · Zitiert von: 74 — doi: epi Epub Mar 1. Authors. Anna-Lena Baasch , ... › ...

[PDF] Mutations in the sodium channel gene SCN2A cause neonatal...

www.semanticscholar.org

muscular hypotonia, and brain abnormalities. Anna-Lena Baasch, Irina Hüning, ...

Exome sequencing identifies a de novo SCN2A mutation in a patient...

docksci.com

Epilepsy is a phenotypically and genetically highly heterogeneous disorder with >200 genes linked to inherited forms of ...

Exome sequencing identifies a de novo SCN2A mutation in a patient...

www.semanticscholar.org

author={Anna-Lena Baasch and Irina H{\"u}ning and Christian Gilissen and Joerg Klepper and Joris A. Veltman and Gabriele Gillessen-Kaesbach and ...

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